簡要描述:原代卵巢癌*培養(yǎng)基(Human Ovarian Carcinoma Cell Medium)是一種為促進(jìn)人源卵巢癌原代細(xì)胞體外生長而開發(fā)的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品名稱:原代卵巢癌*培養(yǎng)基(Human Ovarian Carcinoma Cell Medium)
產(chǎn)品說明:原代卵巢癌*培養(yǎng)基(Human Ovarian Carcinoma Cell Medium)是一種為促進(jìn)人源卵巢癌原代細(xì)胞體外生長而開發(fā)的培養(yǎng)基。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無機(jī)化合物、激素、生長因子、微量礦物質(zhì)。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中平衡時,pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個理想人源卵巢癌原代細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進(jìn)體外人源卵巢癌原代細(xì)胞的生長。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
(1) 培養(yǎng)成功率高
(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增
(3) 保持腫瘤原始病理特征
(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近
使用說明:
?使用前準(zhǔn)備
(1)預(yù)冷的DMEM/F12培養(yǎng)基稀釋基質(zhì)膠(Corning#356231)(50倍稀釋,現(xiàn)配現(xiàn)用),并取適量*覆蓋培養(yǎng)容器,在5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中包被培養(yǎng)容器底部0.5~3h,使用時棄上清。
(2)15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面75%酒精消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min。
(3)提前30min從4℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫。
?卵巢癌原代細(xì)胞培養(yǎng)
(1)至少提前半小時使用稀釋后的基質(zhì)膠預(yù)鋪培養(yǎng)瓶/板,使用前吸棄基質(zhì)膠,用稀釋液潤洗一遍。
(2)將分離并計數(shù)后的細(xì)胞懸液參考表1中細(xì)胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板,補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,75%酒精表面消毒后置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
(3)原代細(xì)胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動(利于細(xì)胞貼壁),第一次換液建議換半液。
?卵巢癌原代細(xì)胞傳代
(1)鏡下觀察細(xì)胞形成克隆,且匯合度達(dá)到85~95%時即可傳代。
(2)培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞,棄舊培養(yǎng)液,0.05%胰酶洗滌5秒后吸盡,再加入適量0.05%胰酶,37℃孵育,2~5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
(3)細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開始脫落時用原代細(xì)胞終止培養(yǎng)基終止消化,并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500 rpm, 3 min。
(4)棄上清,以1-5mL條件培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,活細(xì)胞計數(shù),將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,(不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細(xì)胞數(shù)量如表1所示),補(bǔ)加培養(yǎng)基至所需體積,十字交叉混勻,培養(yǎng)容器75%表面消毒后置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項:
本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
本產(chǎn)品中不含血清,含有原代細(xì)胞專用抗生素,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可直接使用。
樣本需為腫瘤組織,且腫瘤細(xì)胞比例越高(>50%),培養(yǎng)成功率越高。
為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
傳代消化時切記不要消化過度,不宜超過5min,對細(xì)胞造成損傷,影響細(xì)胞狀態(tài)。
本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。